BANDARÍKIN: FDA heimilar markaðssetningu Iqos sem „áhættuminnkunartæki“

BANDARÍKIN: FDA heimilar markaðssetningu Iqos sem „áhættuminnkunartæki“

Án þess að koma á óvart, þá Matvæla- og lyfjagjöf (FDA) ábyrgur fyrir heilsuvernd í Bandaríkjunum hefur nýlega heimilað Philip Morris að gefa til kynna að hans IQOS (Heated Tobacco) er raunverulegt tæki til að draga úr áhættu gegn reykingum.


IQOS, „TÆKJA TIL AÐ MINKA REYKINGAR“?


 » FDA (Matvæla- og lyfjaeftirlitið) hreinsar IQOS fyrir markaðssetningu sem breytta áhættutóbaksvöru “, Tilkynning Philip Morris í fréttatilkynningu sem birt var fyrir nokkrum dögum. Tóbaksfyrirtækið hafði beðið eftir slíkri ákvörðun frá bandarískum stjórnvöldum í nokkur ár.

Árið 2016 hafði fyrirtækið sent bandarískum stjórnvöldum verk sem styðja þá hugmynd að notkun Iqos fæli í sér minni heilsufarsáhættu samanborið við notkun hefðbundinna sígarettra.

Philip Morris (PMI) er leyfi frá apríl 2019 til sölu Iqos í Bandaríkjunum. En leiðandi tóbaksfyrirtæki heims (16% af markaðnum) beið eftir að geta tjáð sig um vöru sína á annan hátt en það sem kveðið er á um fyrir sígarettur. Þetta er nú gert á einum stærsta markaði í heimi. Fyrirtækið mun örugglega geta gefið til kynna í samskiptum sínum að tóbakið sem er í IQOS þess sé ekki brennt heldur hitað.

« FDA hefur komist að þeirri niðurstöðu að fyrirliggjandi vísindalegar vísbendingar sýna fram á að búast megi við að Iqos gagnist heilsu íbúa alls, að teknu tilliti til bæði notenda tóbaksvara og einstaklinga sem ekki nota það eins og er. “, gefur til kynna tóbaksfyrirtækið.

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Um höfundinn

Aðalritstjóri Vapoteurs.net, viðmiðunarsíðu fyrir vapingfréttir. Ég hef skuldbundið mig til heimsins vaping síðan 2014, ég vinn á hverjum degi til að tryggja að allir vapers og reykingamenn séu upplýstir.