თუ მანამდე FDA-ს (სურსათის და წამლების ადმინისტრაციის) მიერ დაწესებული რეგულაციების გამოყენება ელექტრონულ სიგარეტზე კვლავ მოღრუბლული იყო ვაიპის მაღაზიებისთვის, ფედერალურმა სააგენტომ საბოლოოდ გააცნო დეტალები ბოლო პუბლიკაციაში. დაზუსტება, რომელმაც შეიძლება გაათავისუფლოს ბევრი ვაიპის მაღაზია.
დაზუსტება იმის შესახებ, თუ რა არის ნებადართული VAPE მაღაზიებში
ამიტომ ფედერალურმა სააგენტომ ახლახან გამოაქვეყნა დირექტივები ელექტრონული სიგარეტების რეგულირების შესახებ, რომელიც პირველად ნათლად განმარტავს, თუ რა საქმიანობაა ნებადართული ვაიპის მაღაზიებში. რეგულაციების გამოქვეყნების შემდეგ ბიზნესის მფლობელებმა არაერთხელ სცადეს ასეთი განმარტების მიღება, ეს დრო საბოლოოდ დადგა.
აქედან გამომდინარე, ჩვენ ვიგებთ, რომ მაღაზიებისთვის, რომლებიც არ არის განსაზღვრული, როგორც თამბაქოს ნაწარმის მწარმოებლები რეგულაციების შესაბამისად, FDA საშუალებას მისცემს მათ შეცვალონ წინააღმდეგობები, შეაგროვონ კომპლექტები და შეავსონ თავიანთი მომხმარებლების ავზები. ამ განმარტების მოლოდინში, ბევრმა მაღაზიამ განჭვრიტა და განმარტა რეგულაციები მომხმარებელთა მომსახურების საქმიანობის აკრძალვით.
FDA-ს თანახმად, ნებისმიერი საცალო ვაჭრობა, რომელიც „ქმნის ან ცვლის“ რომელიმე ახალ „თამბაქოს პროდუქტს“ (რომელიც მოიცავს ყველა ელექტრო სიგარეტს და აორთქლების პროდუქტს) ითვლება მწარმოებლად და ამიტომ უნდა დარეგისტრირდეს მწარმოებლად. მას ასევე მოუწევს ჩამოთვალოს ყველა პროდუქტი, რომელსაც ყიდის, წარუდგინოს სააგენტოს დოკუმენტები, გამოაცხადოს მისი ინგრედიენტების სია და შეატყობინოს მავნე და პოტენციურად მავნე შემადგენელ კომპონენტებს (HPHC). გარდა ამისა, მწარმოებლები ვალდებულნი არიან წარადგინონ წინასწარი საბაზრო თამბაქოს განაცხადები (PMTA) ყველა პროდუქტის მიმართ, რომელიც მათ ქმნიან ან შეცვლიან.
რა იცვლება რეალურად რეგულაციებში?
ბევრმა ვაიპის მაღაზიამ განმარტა რეგულაციები, რომ მოიცავს აკრძალვას კლიენტების დახმარებაზე ხვეულების შეცვლაში, დამწყებ ნაკრების მომზადებაში, მარტივი შეკეთების გაკეთებაში ან თუნდაც პროდუქტის ფუნქციების ახსნაზე. მიუხედავად მრავალი მოთხოვნისა, FDA აქამდე ყოველთვის თავს არიდებდა იმის ახსნას, თუ რა იყო დაშვებული თუ არა.
შესაბამისად, „მწარმოებლის“ კვალიფიკაციის გარეშე შეიძლება განხორციელდეს შემდეგი აქტივობები :
– „აჩვენე ან ახსენი ENDS-ის გამოყენება პროდუქტის აწყობის გარეშე“
- "ENDS-ის შენარჩუნება მისი გაწმენდით ან შესაკრავების (მაგ. ხრახნები) დაჭერით"
- "შეცვალეთ რეზისტორები ENDS-ში იდენტური რეზისტორებით (მაგ. იგივე მნიშვნელობა და სიმძლავრის ნიშანი)"
- "აკრიფეთ ENDS კომპონენტებიდან და ნაწილებიდან, რომლებიც ერთად შეფუთულია კომპლექტში"
გარდა ამისა, FDA ამბობს, რომ გარკვეული აქტივობები, რომლებიც მას კლასიფიცირდება, როგორც რეპუტაციის პროდუქტების "მოდიფიკაცია", არ ვრცელდება. მისი განცხადებით, FDAარ აპირებს აღასრულოს ზემოთ ჩამოთვლილი ხუთი მოთხოვნა ვაიპის მაღაზიებისთვის, თუ ყველა მოდიფიკაცია შეესაბამება FDA მარკეტინგული კლირენსის მოთხოვნებს ან თუ ორიგინალური მწარმოებელი აწვდის სპეციფიკაციებს და რომ ყველა ცვლილება შეესაბამება ამ სპეციფიკაციებს. »
ვაიპის მაღაზიას უფლება ექნება დაეხმაროს მომხმარებელს ავზის შევსებაში, იმ პირობით, რომ მოწყობილობაში არ არის შეტანილი ცვლილებები მწარმოებლის მიერ რეკომენდირებულის მიღმა (გამოშვების ბრძანებით ან დაბეჭდილ ინსტრუქციებში). თუმცა, დახურული მოწყობილობის შევსება აკრძალულია. (ზოგიერთ კარტრიჯის ელექტრო სიგარეტზე შესაძლებელია სისტემის დაშლა ისე, რომ მისი შევსება მოხდეს, ამიტომ ეს პრაქტიკა მაღაზიებში აკრძალულია!)
FDA კონკრეტულად განმარტავს, რომ აკრძალულია რეზისტორების შეცვლა სხვა რეზისტორებით, გარდა ამ მოდელისთვის გათვალისწინებული. ამრიგად, მაღაზიის თანამშრომლებს ეკრძალებათ ატომიზატორების დამონტაჟება მათი მომხმარებლებისთვის.
ამ სახელმძღვანელოებზე კომენტარის გაკეთების შესაძლებლობა
ამ ახალი სახელმძღვანელოს პროექტის გამოქვეყნებით, საზოგადოებისთვის ასევე არის შესაძლებლობა დატოვოს კომენტარები. ყველა მაღაზიისა და ვაიპის მფლობელს და მომხმარებელს შეუძლია დატოვოს კონკრეტული მიმოხილვები ან რჩევები იმის შესახებ, თუ როგორ შეიძლება გავლენა იქონიოს ამ სახელმძღვანელოებმა ტრანზაქციებზე. ეს შეიძლება გაკეთდეს საიტზე რეგულაციები.gov ფაილის ნომრის ქვეშ FDA-2017-D-0120.
რაც შეეხება მწარმოებლების სააგენტოში რეგისტრაციას, ვადა გაგრძელდა 31 წლის 2016 დეკემბრიდან 30 წლის 2017 ივნისამდე. ცოტა ხნის წინ, FDA-მ ასევე გაახანგრძლივა ინგრედიენტების სიების წარდგენის ვადა 8 წლის 8 თებერვლიდან 2017 აგვისტომდე. საბოლოოდ, FDA აქვე აცხადებს, რომ იგი არ აღასრულებს მოთხოვნას, რომ ყველა თამბაქოს პროდუქტი "შეიცავდეს პროდუქტში გამოყენებული უცხოური და შიდა თამბაქოს პროცენტულ ზუსტ განცხადებას. ”.
წყარო : Vaping360.com
