ໂດຍບໍ່ມີການແປກໃຈທີ່ແທ້ຈິງ, ອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການປົກປັກຮັກສາສຸຂະພາບໃນສະຫະລັດໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ພຽງແຕ່ Philip Morris ເພື່ອຊີ້ບອກວ່າລາວ IQOS (ຢາສູບຄວາມຮ້ອນ) ເປັນເຄື່ອງມືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສູບຢາຢ່າງແທ້ຈິງ.
IQOS, “ເຄື່ອງມືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຢາສູບ”?
» FDA ອະນຸມັດ IQOS ສໍາລັບການຕະຫຼາດເປັນຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມສ່ຽງ ", ປະກາດ Philip Morris ໃນຖະແຫຼງການຂ່າວທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ສອງສາມມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້. ບໍລິສັດຢາສູບໄດ້ລໍຖ້າການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວຈາກລັດຖະບານອາເມລິກາເປັນເວລາຫຼາຍປີ.
ໃນປີ 2016, ບໍລິສັດໄດ້ຍື່ນສະເໜີຕໍ່ຄະນະບໍລິຫານງານຂອງອາເມລິກາ ເພື່ອສະໜັບສະໜູນແນວຄວາມຄິດທີ່ວ່າການນຳໃຊ້ Iqos ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຫຼຸດລົງ ເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ຢາສູບແບບດັ້ງເດີມ.
Philip Morris (PMI) ແມ່ນ ອະນຸຍາດຕັ້ງແຕ່ເດືອນເມສາ 2019 ສໍາລັບການຂາຍ Iqos ໃນສະຫະລັດ. ແຕ່ບໍລິສັດຢາສູບຊັ້ນນໍາຂອງໂລກ (16% ຂອງຕະຫຼາດ) ໄດ້ລໍຖ້າທີ່ຈະສາມາດສື່ສານກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນໃນວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງຈາກການບັງຄັບໃຫ້ຢາສູບ. ດຽວນີ້ມັນໄດ້ຖືກເຮັດຢູ່ໃນຕະຫຼາດຊັ້ນນໍາຂອງໂລກ. ບໍລິສັດແນ່ນອນຈະສາມາດຊີ້ບອກໃນການສື່ສານຂອງຕົນວ່າຢາສູບທີ່ມີຢູ່ໃນ IQOS ຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກໄຟໄຫມ້ແຕ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ.
« FDA ໄດ້ສະຫຼຸບວ່າຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດທີ່ມີຢູ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Iqos ຄາດວ່າຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງປະຊາກອນທັງຫມົດ, ໂດຍຄໍານຶງເຖິງຜູ້ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບແລະບຸກຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ບໍລິໂພກມັນ. », ຊີ້ບອກບໍລິສັດຢາສູບ.
