ZDRUŽENE DRŽAVE: FDA dovoljuje trženje zdravila Iqos kot "orodja za zmanjšanje tveganja"

ZDRUŽENE DRŽAVE: FDA dovoljuje trženje zdravila Iqos kot "orodja za zmanjšanje tveganja"

Brez pravega presenečenja, Upravljanje hrane in zdravil (FDA) odgovoren za varovanje zdravja v Združenih državah Amerike Philip Morris nakazati, da je njegov IQOS (Ogrevani tobak) je resnično orodje za zmanjšanje tveganja proti kajenju.


IQOS, »ORODJE ZA ZMANJŠANJE TVEGANJA KADILSTVA«?


 » FDA (Food and Drug Administration) odobri IQOS za trženje kot tobačni izdelek s spremenjenim tveganjem ", Obvestilo Philip Morris v sporočilu za javnost, objavljenem pred nekaj dnevi. Tobačno podjetje je na takšno odločitev ameriške administracije čakalo več let.

Leta 2016 je podjetje ameriški administraciji predložilo sklop del, ki podpirajo idejo, da uporaba Iqosa pomeni manjše tveganje za zdravje v primerjavi z uporabo običajnih cigaret.

Philip Morris (PMI) je odobren od aprila 2019 prodam Iqos v Združenih državah. Toda vodilna tobačna družba na svetu (16 % trga) je čakala, da bo o svojem izdelku lahko komunicirala na drugačen način kot pri cigaretah. To se zdaj izvaja na enem največjih trgov na svetu. Podjetje bo v svojem sporočilu res lahko navedlo, da tobak, ki je prisoten v njegovem IQOS, ne sežiga, ampak segreva.

« FDA je zaključila, da razpoložljivi znanstveni dokazi kažejo, da je mogoče pričakovati, da bo Iqos koristil zdravju prebivalstva kot celote, ob upoštevanju tako uporabnikov tobačnih izdelkov kot posameznikov, ki ga trenutno ne uporabljajo. «, navaja tobačno podjetje.

Com znotraj dna
Com znotraj dna
Com znotraj dna
Com znotraj dna

O avtorju

Glavni urednik Vapoteurs.net, referenčnega mesta za novice o vape. Od leta 2014 sem predan svetu vapinga in si vsak dan prizadevam zagotoviti, da so vsi vaperji in kadilci obveščeni.