Ang U.S. House of Representatives, sa pamamagitan ng Oversight and Accountability Committee nito, ay tatanungin si Food and Drug Administration (FDA) Commissioner Robert Califf sa Abril 11 sa 13:00 p.m. Ang pagdinig na ito, na na-stream nang live sa website ng komite at YouTube, ay sumasaklaw sa iba't ibang paksa, kabilang ang regulasyon ng ahensya sa mga produktong tabako at nikotina.
Ang pagsusuri na ito ay sumusunod sa ilang pagsisiyasat sa pamamahala ng FDA sa iba't ibang krisis, tulad ng formula ng sanggol at kaligtasan ng pagkain, ngunit gayundin ang regulasyon ng mga produktong abaka at tabako at nikotina, pati na rin ang mga inspeksyon sa mga pasilidad at kakulangan sa droga.
Noong Marso 2023, ibinangon ang mga alalahanin tungkol sa hindi naaangkop na impluwensyang pampulitika sa loob ng Tobacco Products Center ng FDA, na itinampok ng pagtatasa ng Reagan-Udall Foundation.
Bukod pa rito, noong Disyembre 2023, kinuwestiyon ng isang bipartisan na grupo ng mga senador ang proseso ng premarket authorization (PMTA) ng FDA para sa mga vaping device, na nag-awtorisa lamang ng pitong device sa kabila ng milyun-milyong PMTA na isinumite.
