在推出的同時 無菸月 » 我們了解到 公共援助 – 巴黎醫院 將啟動一項關於電子煙的國家研究。 為了了解更多信息，這項研究旨在評估含有或不含尼古丁的電子煙作為戒菸輔助劑的有效性。
四年後的研究和結果？
據巴黎醫院援助中心 (Assistance Publique – Hôpitaux de Paris) 稱，該機構正在啟動一項全國性研究，旨在評估含或不含尼古丁的電子煙作為戒菸輔助劑與藥物相比的有效性。 30 年 2018 月 XNUMX 日發布的新聞稿，“無菸月”啟動當天。
AP-HP 在其新聞稿中指出，1,7 年法國“電子煙使用者”的數量估計約為 2016 萬，但人們對電子煙的有效性及其可能的風險缺乏了解。 研究 煙熏該項目由衛生當局資助，旨在招募至少 650 名年齡在 10 歲至 18 歲之間希望戒菸的吸煙者（每天至少吸 70 支）。
這些參與者將在醫院（昂熱、卡昂、克拉馬爾、克萊蒙費朗、拉羅謝爾、里爾里昂、南希、尼姆、巴黎、普瓦捷、維勒瑞夫）的12 個煙草診所接受為期6 個月的護理。 煙草學家將提供一種可調節功率的電子煙，其中含有含或不含尼古丁的“金色煙草”風味液體、伐尼克蘭片（一種幫助戒菸的藥物）或其安慰劑版本。
參與者將被分為三組，一組服用安慰劑藥丸和不含尼古丁的電子煙液體，第二組服用安慰劑藥丸和不含尼古丁的液體，最後一組服用伐尼克蘭片劑和不含尼古丁的液體。 研究開始後 7 至 15 天內必須戒菸，並隨訪 6 個月。
除了電子煙的有效性之外，該研究還將嘗試測量相關風險，尤其是 45 歲以上的吸煙者，從這個年齡開始，大多數吸煙者已經出現了與吸煙相關的健康問題。 結果預計在研究開始 4 年後得出，並且“ 可以幫助確定電子煙是否可以被批准作為戒菸輔助設備之一“，表示 AP-HP。
資源 : Scienceetavenir.fr/
