Sonder werklike verrassing, die Food and Drug Administration (FDA) verantwoordelik vir die beskerming van gesondheid in die Verenigde State het pas gemagtig Philip Morris om aan te dui dat syne IQOS (Heated Tobacco) is 'n werklike risikoverminderingsinstrument teen rook.
IQOS, 'N "ROOKRISIKO REDUKSIE-HULPMIDDEL"?
» FDA (Food and Drug Administration) maak IQOS skoon vir bemarking as 'n gewysigde risiko-tabakproduk ", Aankondiging Philip Morris in 'n persverklaring wat 'n paar dae gelede gepubliseer is. Die tabakmaatskappy het al etlike jare op so 'n besluit van die Amerikaanse administrasie gewag.
In 2016 het die maatskappy 'n stel werke aan die Amerikaanse administrasie voorgelê wat die idee ondersteun dat die gebruik van Iqos verminderde gesondheidsrisiko's inhou in vergelyking met die gebruik van konvensionele sigarette.
Philip Morris (PMI) is sedert April 2019 gemagtig te koop die Iqos in die Verenigde State. Maar die wêreld se voorste tabakmaatskappy (16% van die mark) het gewag om op 'n ander manier oor sy produk te kan kommunikeer as wat vir sigarette afgedwing word. Dit word nou op een van die grootste markte ter wêreld gedoen. Die maatskappy sal wel in sy mededeling kan aandui dat die tabak wat in sy IQOS voorkom nie verbrand word nie, maar verhit word.
« Die FDA het tot die gevolgtrekking gekom dat die beskikbare wetenskaplike bewyse toon dat daar verwag kan word dat Iqos die gesondheid van die bevolking as geheel sal bevoordeel, met inagneming van beide gebruikers van tabakprodukte en individue wat dit nie tans gebruik nie “, dui die tabakmaatskappy aan.
