美國：一份關於 FDA 和大型製藥公司之間腐敗的嚴厲報告。

一篇新文章即將發表在“ 法律、醫學和倫理學雜誌 (JLME) 他可能會發出很大的噪音。帶著標題“ 藥品的製度腐敗與安全有效藥品的神話 Donald W. Lumiere、Joel Lexchin 和 Jonathan J. Darrow 教授撰寫的這篇文章提供了以下證據： 近90%的新藥過去 30 年 FDA 批准的藥物與現有藥物相比幾乎沒有優勢。

文章強調，本應負責公眾健康和安全的FDA實際上只不過是製藥公司的傀儡集團。 壓倒性的！ 事實是，醫療行業的存在已經成為美國的一大死亡原因！每年， 12.000人 因不必要的手術而死亡， 7.000人 因醫療失誤而死亡， 20.000人 因其他錯誤而死亡， 80.000人 死於醫院感染 106.000人 死於所服用藥物的有害副作用。

FDA-大型製藥公司 - 哈佛 - 藥品

據 哈佛報告，在美國每周大約是 53.000人 誰最終住院 2400人 因服用處方藥而死亡的人：

哈佛報告顯示 五分之一的藥物獲得批准 FDA 的規定正在嚴重傷害公眾，而處方藥是 第四死因 在國內。它還包括與藥物有關的其他問題，例如住院期間服藥過量、錯誤或將藥物用作娛樂性藥物。要知道大約 80萬人 每年都會遭受與服藥相關的輕微副作用，如失眠、頭暈、疼痛和消化問題。

下一篇文章來自 JLME 表明製藥行業為 FDA 的藥品審查提供了大量捐款，並且還向美國國會提供大量捐款，以便通過有利於製藥巨頭的法律。

據作者稱：自1906 年以來，國會一直對FDA 的執法能力提供資金不足，並希望業界支付“使用費”。自1992 年以來，尋求這筆資金來限制FDA 的能力。FDA 保護公眾免受嚴重藥物不良反應的影響，並且很少要求補償性福利 »

製藥公司和化學公司在推廣產品或藥品上花費的資金遠多於用於產品安全性研究的資金。 :

由於 FDA 的無能和未能為公眾的利益和安全表明立場並採取行動，消費者和患者現在正在將無辜的受害者變成大型生物技術、工業化學品和製藥公司。此外，為了獲得 FDA 的批准，從而獲得公眾的信任， 大製藥 資助一個由醫生和研究人員組成的團隊，他們負責掩蓋藥物的副作用，並通過在科學期刊上發表文章來誇大其益處。

另一方面，由製藥行業巨頭支付費用的 FDA 不努力進行獨立研究，僅根據提供給他們的信息進行研究。這些虛假信息是由 FDA 批准和監管的，最終有時是好醫生隨後向患者推薦藥物或有毒產品。

如今，我們學校和大學的大部分主要捐款來自製藥、生物技術、化學和石油巨頭。鑑於政府與石油、生物技術、化學和製藥巨頭的愚弄，很難相信學術研究是公正的。

如果我們認為這些數十億美元的企業捐款（污染了我們的食物、我們的空氣和我們的環境）不能指導這些所謂的“科學研究”的結論，我們是否會天真地認為？？關於電子煙，部分是亞倫·比伯特電影的主題” 十億人的生命 ”，我們再次為您提供下面的預告片。